La Società

Multinazionale farmaceutica nel settore oftalmico

Il Ruolo

CAPO REPARTO DI PRODUZIONE

La risorsa sarà a riporto del Responsabile di Produzione e si occuperà di:

• Coordinare e supervisionare, tramite i Capo Squadra, l’esercizio dell’impianto in base ai parametri produttivi, qualitativi, GMP, di Sicurezza, Salute e Ambiente;
• Coordinare l’impiego del personale per attività o interventi sull’impianto di competenza;
• Miglioramento e ottimizzazione del processo produttivo;
• Programmare gli interventi manutentivi, verificandone la corretta esecuzione;
• Garantire, in base alle politiche aziendali e alle norme GMP, gli standard produttivi, qualitativi, di Sicurezza, Salute e Ambiente, ottimizzando costi, rese e risorse;
• Partecipare alla definizione dei parametri di efficienza della propria attività attivando i relativi meccanismi di controllo;
• Assicurare l’applicazione delle norme e delle procedure interne e di legge, con particolare riferimento alle norme GMP;
• Mantenere la qualità dei prodotti fabbricati, rispettando i processi di fabbricazione standardizzati e convalidati;
• Distribuire il personale, in funzione delle presenze, dei ruoli, delle rotazioni previste e del carico di lavoro e nel rispetto degli orari di lavoro, delle mansioni, delle direttive dell’Ufficio Personale, delle norme di legge e di contratto;
• Garantire l’addestramento iniziale e una costante formazione sul campo utile allo svolgimento delle mansioni;
• Assicurare che il personale osservi le norme e le disposizioni aziendali in materia di sicurezza e usi i mezzi di protezione individuali e collettivi messi a loro disposizione;
• Assicurare il rispetto di tutte le norme di igiene personale e di istituire misure atte ad assicurare che il personale che soffra di malattie infettive oppure che abbia lesioni o ferite esposte non sia adibito ad operazioni di produzione;
• Assicurare il corretto equipaggiamento sulle attrezzature/macchine di produzione nel rispetto della sicurezza;
• Interfacciandosi con i responsabili delle funzioni aziendali interessate al miglioramento e all’ottimizzazione del processo produttivo coordinando l’attività di modifica degli impianti e la sua manutenzione;
• Redigere e controllare le procedure operative e di approvare la revisione dei documenti;
• Controllare la qualifica e la manutenzione di macchine e apparecchiature del reparto di produzione e di supportare l’organizzazione delle convalide di processo, delle macchine di lavorazione e di sistemi;
• Informare immediatamente per iscritto la QA/QP di ogni deviazione alle procedure interne.

LA PERSONA

• Laurea in Biologia, Chimica, CTF e Farmacia;
• Almeno 7 anni di esperienza in ambito GMP in ruoli Operation;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Capacità di problem solving ed organizzative.

LUOGO DI LAVORO: Settimo Milanese (MI)